键结与物理性质:HSC Chemistry 指南
了解结构与键结如何解释熔点、沸点、导电性、硬度、脆性和溶解度。掌握 HSC Chemistry 中从微观结构预测物理性质的核心方法。
钻石和石墨都完全由碳原子组成。然而,钻石极其坚硬,而且不导电;石墨却柔软得足以在纸上留下痕迹,并且能够导电。
在继续阅读前先预测一下:如果原子完全相同,那么一定是哪一方面不同?
不可能是元素本身。差异在于原子的排列方式和键结方式。这就是本主题的核心概念。化学式告诉你有哪些粒子存在;结构和键结则告诉你这些粒子会有甚么行为。
当你能够看著一个结构,并问:「要出现这种性质,甚么必须移动、分开或断裂?」熔点、沸点、导电性、硬度、脆性和溶解度就会容易预测得多。
01几乎所有性质背后的两个问题
在逐一考虑各种性质之前,先问两个问题:
- 物质由甚么粒子组成,而这些粒子是如何维持在一起的?
- 要出现我正在解释的性质,甚么必须移动或分开?
第一个问题用来辨认结构。第二个问题可以避免你在键结题中犯下一个最常见的错误:只谈物质中最强的键,即使该键根本不是有关过程中涉及的键。
例如,水含有氧与氢之间的强共价键。但当水沸腾时,这些共价键通常不会断裂。水分子彼此分开,但仍然保持为 \(\ce{H2O}\) 分子。
这个差别至关重要。
你需要辨认的四种结构
对大多数 HSC 键结题而言,可以把物质整理为四大类结构。
| 结构 | 物质包含甚么 | 维持结构的主要吸引力 | 典型物理行为 |
|---|---|---|---|
| 简单分子结构 | 分开的分子 | 分子之间的分子间作用力 | 通常熔点和沸点相对较低,常较柔软,通常是不良电导体 |
| 离子晶格 | 在重复晶格中排列的正离子和负离子 | 相反电荷离子之间的静电吸引力 | 通常熔点高、坚硬而脆;熔融时,或溶液中存在可移动离子时能导电 |
| 金属晶格 | 被离域电子包围的正金属离子核心 | 正离子核心与离域电子之间的吸引力 | 能导电,通常具有延展性和延性,熔点常为中等至高 |
| 共价网状结构 | 原子连结成连续网状结构 | 贯穿整个结构的共价键 | 通常熔点非常高,常非常坚硬,一般为不良导体,但石墨等是重要例外 |
晶格是粒子在固体中延伸的规则、重复排列。

这些分类很有用,但它们不是能直接给出答案的魔法标签。同一类别中的两种物质仍可能具有非常不同的性质。辨认结构类型后,你还需要比较相关吸引力的强弱。
02熔化和沸腾:实际上必须分开的是甚么?
想像一个分子固体是一场挤满成双成对宾客的派对。每一对人代表一个分子。分子内的原子就像彼此牵著的两个人,而相邻分子之间的吸引力则像不同组伴侣之间较弱的互动。
物质熔化比较像是让所有人不再站在固定位置。沸腾则需要分子彼此远离。你通常不需要让每一对伴侣都分开。
这就是这个类比有用的地方。不过,它也有局限,因为分子间作用力是静电相互作用,不是社交偏好,而且真实的分子一直都在运动。
分子物质
在简单分子物质中,每个分子内部的共价键通常比分子之间的分子间作用力强得多。
在熔化或沸腾期间:
- 分子获得动能
- 分子间吸引力被克服
- 分子可以更自由地移动或彼此分开
- 每个分子内部的共价键一般仍保持完整
因此,分子物质的熔点和沸点主要取决于其分子间作用力的强弱,而不是共价键的强弱。
这带来一条重要规则:
对分子物质而言,要问的是一个分子对另一个分子的吸引力有多强。
HSC Chemistry 主要考虑的分子间作用力包括色散力、偶极-偶极相互作用和氢键。
所有原子和分子之间都存在色散力。一般而言,电子云越大、越容易被扭曲,色散力就越强。
极性分子之间会出现偶极-偶极相互作用。
氢键是一种特别强的分子间吸引力。当氢与氮、氧或氟等高电负度原子键结,而该氢又受到附近分子上适当孤电子对的吸引时,就会形成氢键。
解题示例:哪一种分子物质较容易沸腾?
考虑 \(\ce{H2O}\) 和 \(\ce{H2S}\)。两者都是小型共价分子。哪一种的沸点应较高?为甚么?
步骤 1
沸腾会使分子彼此分开。因此,我们要比较的是分子间作用力,而不是每个分子内部的共价键。
步骤 2
两种物质都有色散力。两种分子都有极性,因此亦存在偶极-偶极吸引力。
然而,\(\ce{H2O}\) 可以在分子之间形成强氢键,因为氢直接与氧键结。
在一般 HSC 模型下,\(\ce{H2S}\) 不会形成强度可与之相比的氢键。
步骤 3
由于 \(\ce{H2O}\) 分子之间的吸引力较强,要使它们分开便需要更多能量。
因此,水的沸点较高。
重要的解释不只是「水有氢键」,而是氢键使分子间吸引力更强,因此需要更多热能,才能使分子分开并进入气相。
03为甚么离子物质通常有高熔点
离子固体并不是由一个个整齐的 \(\ce{NaCl}\) 分子彼此排列而成。它含有由正、负离子组成的巨大三维排列。
例如在氯化钠中,\(\mathrm{Na}^{+}\) 离子被 \(\mathrm{Cl}^{-}\) 离子包围,反之亦然。
异号电荷互相吸引。要使晶体熔化,必须克服足够多这些强静电吸引力,让离子能够离开其固定的晶格位置。
这通常比分开仅靠分子间作用力维持在一起的分子需要多得多的能量。
并非所有离子化合物都有相同熔点
把某物质称为「离子化合物」只是解释的第一层。
以下情况会令静电吸引力变强:
- 离子电荷越大
- 异号电荷离子之间的距离越小
你不需要学习进阶静电学也能运用这个概念。在其他条件相若时,\(2+\) 离子与 \(2-\) 离子之间的吸引力比 \(1+\) 离子与 \(1-\) 离子之间更强。较小的离子也能彼此靠得更近。
解题示例:为甚么氧化镁的熔化温度高于氯化钠?
\(\ce{MgO}\) 和 \(\ce{NaCl}\) 都形成离子晶格。解释为甚么 \(\ce{MgO}\) 具有较强的晶格吸引力,因此熔点较高。
步骤 1
熔化需要离子离开其固定的晶格位置。因此,我们比较的是离子之间的静电吸引力。
步骤 2
在 \(\ce{NaCl}\) 中,离子是 \(\mathrm{Na}^{+}\) 和 \(\mathrm{Cl}^{-}\)。
在 \(\ce{MgO}\) 中,离子是 \(\mathrm{Mg}^{2+}\) 和 \(\mathrm{O}^{2-}\)。
氧化镁中的电荷量值较大。
步骤 3
\(\mathrm{Mg}^{2+}\) 和 \(\mathrm{O}^{2-}\) 也是相对较小的离子,因此异号电荷可以彼此靠得更近。
步骤 4
\(\ce{MgO}\) 晶格中的静电吸引力较强,因此需要更多能量才能克服。
所以,\(\ce{MgO}\) 的熔点高于 \(\ce{NaCl}\)。
留意这条推理链:
较大的离子电荷和较短的离子间距 -> 较强的静电吸引力 -> 破坏晶格需要更多能量 -> 较高熔点
这样的推理远比只写「MgO 有较强的离子键」有力。
04共价网状结构:当熔化真的需要断开共价键时
现在把分子物质与钻石作比较。
钻石并不是由个别碳分子组成。每个碳原子都以共价键与其他碳原子连结,形成连续的三维网状结构。
它没有一层较弱的分子间作用力,可以在保持独立分子完整的情况下简单地被克服。
要大幅破坏其结构,就必须断开许多强共价键。
这就是巨型共价结构一般具有非常高熔点的原因。
二氧化矽 \(\ce{SiO2}\) 是另一个重要例子。虽然它的化学式看起来可能像是在描述一个只有三个原子的小分子,但固态二氧化矽实际上形成延伸的共价网状结构。
化学式 \(\ce{SiO2}\) 告诉你矽原子与氧原子的比例。它并不表示固体由一个个独立的 \(\ce{SiO2}\) 分子组成。
05熔点并不是「键强度」的直接量度
一个很容易想到的预测是:
强共价键意味著高熔点。
有时这会得出正确答案,但很多时候不会。
甲烷 \(\ce{CH4}\) 含有强的碳-氢共价键,但它的熔点和沸点都非常低。为甚么?因为熔化或沸腾甲烷并不需要断开这些碳-氢键。只需要克服甲烷分子之间弱得多的吸引力。
钻石则不同。它的共价键连接整个晶体。破坏其结构,就意味著要破坏共价键。
所以,更好的问题从来不只是:
「这些键有多强?」
而应问:
「在这个过程中,实际上必须克服哪些吸引力?」
06强度、硬度和脆性是不同的概念
像强、硬和脆这些词很容易混为一谈。
它们描述的是不同的行为。
硬度是抵抗刮擦或压痕的能力。
强度广义而言,是材料在某种特定受力方式下抵抗变形或失效的能力。
脆性表示材料倾向于断裂,而不是出现大幅变形。
延展性表示材料可以被塑造成薄片。
延性表示材料可以被拉成细线。
因此,一种材料可以同时坚硬而脆。
为甚么离子固体既硬又脆
在离子晶体中,异号电荷的离子彼此强烈吸引。这形成刚性的晶格,使许多离子固体具有较高硬度。
现在想像施加足够大的力,使一层离子相对于另一层发生位移。
位移前,正离子位于负离子附近。
在某种位移之后,正离子可能与其他正离子对齐,而负离子则与其他负离子对齐。
同号电荷互相排斥。
这种强烈斥力可以使晶格沿某个平面裂开。

因此,离子固体之所以脆,并不是因为离子吸引力很弱。恰恰相反。晶体会断裂,是因为刚性排列一旦移动,可能突然使同号电荷之间产生强大的斥力。
07为甚么金属可以弯曲而不是碎裂
标准的金属键结模型包含被离域电子包围的正金属离子核心。
离域电子并不局限于两个特定原子之间的单一键。它可以在金属结构中移动。
正离子核心与离域电子之间的静电吸引力把金属维持在一起。
现在使一层金属原子相对于另一层移动。
与离子晶格不同,这种位移不一定会把两组固定的同号电荷直接推到彼此前方,令吸引力无法继续维持。即使原子层移动后,离域电子仍可以继续吸引正金属离子核心。
这有助于解释为甚么许多金属具有延展性和延性,而不是脆性。
这个学校课程中的模型很有用,但要记住,真实的金属键结会以电子结构的量子模型作更精确的描述。就 HSC 的物质性质解释而言,离域电子模型提供了关键的物理推理。
08导电性:不要再只看「键」
谈到导电性时,要完全换一个问题。
不要先问:
「键是否很强?」
应问:
「物质中是否有带电粒子能够移动?」
电流需要可移动的载流子。
这可能是:
- 可移动的电子
- 可移动的正离子或负离子
即使物质中含有带电粒子,如果这些粒子不能移动,物质仍可能无法导电。
金属
金属在固态和液态都能导电,因为其中含有可移动的离域电子。
正离子核心不需要在导线中移动。是可移动的电子在金属结构中传递电荷。
离子固体
以下是一个非常常见的错误:
离子物质会导电,因为它们含有离子。
这个说法并不完整。
一块固态氯化钠当然含有离子,但这些离子被固定在晶格位置上。它们不能在晶体中自由移动。
因此,固态氯化钠不能有效导电。
当离子化合物熔化时,晶格被破坏。离子变得可以移动。
此时正、负离子都能在液体中移动并传递电荷,所以熔融的离子化合物能导电。
如果离子物质溶于水,其离子也可能变得能够在溶液中自由移动。这类溶液可以导电。
判断规则是:
存在离子 + 离子可移动 = 离子导电
分子物质
大多数简单分子物质既没有可移动的离子,也没有可自由移动的电子,因此是较差的电导体。
即使分子内的键具有极性,情况仍然如此。
极性分子内的电荷分布不均匀。这与含有能自由移动的带电粒子并不是同一回事。
有些分子物质可以与水反应形成离子,因此它们的水溶液可能导电。在这种情况下,载流子是溶液中的离子。
共价网状结构与石墨这个例外
大多数共价网状固体不导电,因为它们的电子局域在共价键中。
钻石就是一个很好的例子。每个碳原子都把其外层电子用于键结网络中,因此没有合适的可移动载流子。
石墨则不同。
在石墨中,每个碳原子都与三个相邻碳原子键结,形成平坦的片层。这会留下在每个片层中离域的电子。
这些电子可以移动并传递电荷。
因此,虽然石墨是共价网状物质,它仍然能够导电。
这就是为甚么死记「共价就代表不导电」很危险。结构比标签更重要。
09钻石与石墨:相同原子,不同性质
现在可以回到开头的问题。
钻石
在钻石中:
- 每个碳原子以共价键与另外四个碳原子键结
- 这些键形成三维网状结构
- 强共价键向所有方向延伸
- 没有适合进行导电的可移动离域电子
这有助于解释为甚么钻石极其坚硬,而且在一般条件下不导电。
石墨
在石墨中:
- 每个碳原子以共价键与另外三个碳原子键结
- 原子形成平坦的共价片层
- 每个片层内有强共价键
- 片层之间存在弱得多的吸引力
- 离域电子可以在片层中移动
片层之间较弱的吸引力使它们能相对容易地彼此滑动。因此,与钻石相比,石墨较柔软。
离域电子则解释了它的导电性。
这是一个重要提醒:仅仅知道原子的种类,并不足以决定材料的性质。原子的排列和键结方式同样重要。
10溶解度也取决于粒子之间的相互作用
有时,溶解度会被简化成一句话:「相似相溶」。
这是一个有用的捷径,但不是完整解释。
要使某物质溶解,原有的吸引力必须被破坏,而且溶质与溶剂粒子之间必须形成新的吸引力。
离子物质在水中的溶解
水是极性分子。水分子的氧端带部分负电,而氢端带部分正电。
在正离子附近,水分子的排列方式会使带部分负电的氧端朝向该离子。
在负离子附近,带部分正电的氢端则可以朝向该离子。
这些离子-偶极吸引力可以帮助稳定溶液中已分离的离子。
要使离子固体大量溶解,这些新的相互作用必须能够有效与维持离子晶格的吸引力竞争。
因此,你不应写「所有离子化合物都溶于水」。并不是所有离子化合物都如此。
极性与非极性分子物质
如果极性溶质与极性溶剂之间能形成有利的吸引力,极性溶质通常较容易溶于极性溶剂。
非极性分子物质通常较容易溶于非极性溶剂,因为色散力可以提供相容的相互作用。
同样地,真正的原理并不是分子会辨认其他与自己相同「类型」的分子,而是涉及一场能量竞争:哪些原有吸引力必须被破坏,以及会形成哪些新的吸引力。
共价网状结构
巨型共价物质通常不溶于一般溶剂,因为要使它们溶解,就必须大幅破坏遍布整个网状结构的强共价键。
一般的溶质-溶剂吸引力通常不足以做到这一点。
11HSC 题目的实用判断方法
当题目给你一项物理性质,要求你利用键结来解释时,可以按照以下次序思考。
**首先,辨认结构。**它是简单分子结构、离子结构、金属结构,还是共价网状结构?
**第二,辨认粒子。**是分子?离子?金属离子核心与离域电子?还是以共价键相连的原子?
第三,问自己要出现这项性质,必须发生甚么。
对熔化或沸腾而言,粒子必须受到较少限制或彼此分开。
对导电而言,电荷必须能够移动。
对弯曲而言,原子层或原子必须能改变位置,而不使整个材料失效。
对溶解而言,原有的吸引力必须由有利的溶质-溶剂相互作用取代。
第四,指出相关吸引力或可移动粒子。
到了这一步,你才应使用离子吸引力、氢键、色散力、共价键或离域电子等术语。
最后,把微观变化与观察到的性质连系起来。
一个好的答案应该有一条完整的推理链,而不只是罗列化学词汇。
例如:
该化合物具有高熔点,因为异号电荷离子在整个离子晶格中受到强烈静电吸引。要使离子离开其固定晶格位置,需要大量热能。
这才真正解释了性质。
下面这句则没有:
它有强键,所以熔点很高。
第二句完全没有指出粒子、键结类型,或熔化需要发生甚么。
12利用物性数据推断结构
有时题目的方向会反过来。你会得到一组性质,并要判断最可能的键结方式。
假设一种未知固体具有以下性质:
- 高熔点
- 坚硬而脆
- 固态时不导电
- 熔融时导电
在继续阅读前,你会作出甚么预测?
最有力的线索并不是高熔点。几种不同结构类型都可能产生高熔点。
最有力的线索是熔化后导电性的改变。
一个很好的模型是离子晶格:
- 强静电吸引力解释高熔点
- 固定不动的离子解释固态时不导电
- 液态中可移动的离子解释熔融时能导电
- 晶格位移后产生的同号电荷斥力解释脆性
多个不同的观察结果都能由同一个结构模型解释。
这正是一个有用的科学模型应该做到的事。
解题示例:辨认两种未知固体
两种未知物质具有以下性质。
物质 P 的熔点高、质脆、固态时不导电,而熔融后导电。
物质 Q 的熔点高、固态时可以导电,而且能被敲打成薄片而不碎裂。
指出每种物质最可能的键结类型,并解释你的选择。
步骤 1
高熔点表示存在强吸引力,但不能唯一确定其结构。
关键证据是导电性。P 在固态时不导电,但熔融后能导电。
这种行为是离子晶格的典型特征,因为离子在固体中固定不动,但在液体中可以移动。
它的脆性也与离子晶体一致。
因此,P 最可能是离子物质。
步骤 2
Q 在仍然是固体时就能导电,因此它的固体结构中必定存在可移动的载流子。
它能被敲打成薄片,表示它具有延展性。
导电性加上延展性,有力支持金属键结:离域电子负责传递电荷,并在金属原子层移动时继续维持吸引力。
因此,Q 最可能具有金属键结。
步骤 3
两种物质都有高熔点。
单靠熔点不足以判断。导电性和机械性质的组合提供了强得多的证据。
13从答案中删除这些常见陷阱
「离子化合物会导电」
只有在其离子能够移动时才会。
固态离子晶格一般不导电。熔融离子化合物可以导电;如果水溶液中存在可移动离子,水溶液也可以导电。
「共价物质熔点低」
简单分子物质通常如此。
共价网状物质一般具有非常高的熔点,因为共价键遍布整个结构。
「强共价键令分子有高沸点」
分子物质沸腾时,通常不会断开其共价键。
你应比较分子之间的分子间作用力。
「高熔点就表示是离子物质」
不对。离子物质可以有高熔点,但共价网状固体和许多金属也可以。
你需要额外证据。
「物质具有极性,所以会导电」
极性表示分子内的电荷分布不均匀。
导电需要可移动的带电粒子。中性的极性分子并不会自动成为可移动的离子。
「坚硬就表示不脆」
一种材料可以抗刮擦,但在受力时仍然倾向断裂而不是变形。
许多离子晶体既硬又脆。
14问题与解答
问题 1
一种物质由小型、彼此分开的分子组成。它的沸点低,而且无论是液态还是固态都不导电。
解释其结构如何造成这两项观察结果。
解答 1
该物质沸点低,是因为只需要克服相对较弱的分子间吸引力;它不导电,是因为缺乏可移动的带电粒子。
每个分子内部的共价键可以很强,但沸腾通常不需要断开这些键。所需的能量主要用于克服分子间作用力,使一个分子与另一个分子分开。
它不导电则源于另一个不同的条件。电流传导需要可移动的带电粒子。彼此分开的中性分子一般既不提供可移动离子,也不提供离域电子。
主要陷阱是把沸点和导电性当成由同一项特征控制。其实并不是。沸腾取决于粒子之间的吸引力,而导电性取决于可移动的载流子。
问题 2
一名学生得到两种固体。
固体 A 具有延展性并能导电。
固体 B 坚硬而脆。它在固态时不导电,但熔化后能导电。
指出 A 和 B 最可能的键结类型,并解释每个选择。
解答 2
固体 A 最可能具有金属键结,而固体 B 最可能是离子物质。
在固体 A 中,可移动的离域电子解释了其导电性。金属键结也容许金属离子核心的原子层移动,同时仍保持它们与离域电子之间的吸引力,因此能解释其延展性。
固体 B 符合离子晶格模型。在固体中,其离子被固定在特定位置,所以不能在材料中传递电荷。熔化后,离子变得可以移动,因此液体可以导电。
它的脆性也与离子晶格一致,因为晶格原子层发生位移时,可能使同号电荷彼此靠近。由此产生的斥力可以令晶体断裂。
问题 3
钻石和石墨都是纯碳。
解释为甚么石墨能导电而且相对柔软,而钻石不导电且极其坚硬。
解答 3
石墨能导电而且相对柔软,是因为它在层状片层内含有可移动的离域电子;钻石则形成刚性的三维共价网状结构,且没有合适的可移动载流子,因此坚硬且不导电。
在石墨中,每个碳原子在一个片层内形成三个共价键。电子在片层中离域,并可以传递电荷。片层与相邻片层之间的吸引力,比每个片层内的共价键弱得多,所以各层可以相对容易地彼此滑过。
在钻石中,每个碳原子在三维网状结构中形成四个共价键。强共价键遍布整个结构,使形变十分困难,因此产生极高硬度。它的键结排列不像石墨那样提供可移动的离域电子,所以钻石在一般条件下不是电导体。
陷阱在于假设由相同元素组成的物质必定具有相同的性质。同一元素的不同结构可以表现出非常不同的性质。
问题 4
一名学生说:
「二氧化矽的化学式是 \(\ce{SiO2}\),所以它一定由小分子组成。因此它的熔点应该很低。」
评估这名学生的推理。
解答 4
这个推理不正确,因为固态二氧化矽是共价网状结构,而不是由一个个小型 \(\ce{SiO2}\) 分子组成。
化学式 \(\ce{SiO2}\) 表示结构中矽原子与氧原子的比例。它并不能证明存在独立的三原子分子。
在固态二氧化矽中,原子透过延伸的强共价键网络彼此连结。要破坏这个结构,必须断开许多共价键,而这需要大量能量。因此,二氧化矽具有高熔点。
这个误解源自把每一个化学式都当成分子式。对离子晶格和共价网状结构而言,化学式通常表示最简比例,而不是一个独立粒子的边界。
问题 5
一种未知固体具有非常高的熔点。它很硬,在固态时不导电,而且不溶于水。
一名学生因此断定它一定是共价网状固体。
这个结论是否有充分根据?解释还有哪一种替代结构仍可能符合这些观察结果,并指出一项可协助区分两种可能性的额外性质。
解答 5
没有。这些证据与共价网状结构一致,但并不能唯一证明该结构。不溶于水的离子固体也可能符合这些观察结果。
共价网状结构可以解释高熔点,因为强共价键遍布整个结构。它通常也能解释缺乏导电性和低溶解度。
然而,有些离子化合物只微溶于水,或实际上可视为不溶于水。离子晶格也可以具有高熔点,而其中的离子在固态时不能移动,所以不会在该状态导电。
一项有用的额外测试是检验熔化后的导电性,前提是该物质可以安全地被熔化。熔融的离子物质应能导电,因为其离子变得可以移动。典型的共价网状物质不会仅仅因为熔化就突然产生可移动离子。
这名学生论点中的隐藏假设是,离子物质一定会溶于水。这并不正确。
问题 6
两种分子液体 X 和 Y 的分子质量相近。X 是极性分子,Y 是非极性分子。
一名学生预测 X 一定有较高沸点,因为极性分子之间存在偶极-偶极吸引力。
这个预测是否保证正确?
解答 6
不是。极性可以增加分子间吸引力,但不能保证有较高沸点,因为总分子间吸引力取决于不只一个因素。
X 和 Y 都有色散力。由于 X 具有极性,它可能还有额外的偶极-偶极吸引力。
然而,色散力的强弱取决于电子云的大小和可极化性,以及分子彼此接触的有效程度等因素。因此,分子形状也会影响总分子间吸引力。
正确方法是比较所有重要的分子间作用力,而不是使用「极性一定代表沸点较高」这种规则。
如果 X 和 Y 在大小、形状和可极化性方面都非常相近,那么 X 额外具有的偶极-偶极吸引力便支持它有较高沸点的预测。在没有这些额外假设的情况下,这个结论并没有保证。
陷阱在于把一个有用的趋势变成绝对规则。
问题 7
一种新的固体材料具有以下观察到的性质:
- 它具有非常高的熔点
- 它在固态时能导电
- 它不具延展性
- 它的原子在延伸的片层中形成强共价键
- 相邻片层之间的吸引力弱得多
一名学生认为,导电性证明这种材料一定是金属。
解释为甚么这个结论不成立。然后预测:当作用力平行于其片层时,相比起试图断开片层内部键结的作用力,这种材料可能会有甚么不同的行为?
解答 7
这种材料不一定是金属。它的性质与含有离域电子的层状共价网状结构一致,原理上类似石墨。
导电性证明存在可移动的载流子,但单凭这一点并不能证明是金属键结。如果电子在共价键结的片层中离域,它们就能传递电荷,而整体结构仍然可以是共价结构。
这种材料应该较容易透过使相邻片层彼此滑动而变形,而不是破坏片层内部的结构。片层之间的作用力相对较弱,因此克服它们需要较少能量。
相比之下,如果形变需要断开片层内部的共价键,就会困难得多,因为这些键很强。
更深一层的重点是,每一项性质都应追溯到某个特定结构特征。导电性告诉你电荷可以移动,但它不会自动告诉你为甚么电荷可以移动,也不能单凭这一点决定必须存在哪种键结。
15这个概念接下来能让你做到甚么
结构和键结让你能够把微观模型转化为宏观性质的预测。
当你遇到一种新物质时,现在可以问:
- 结构由甚么粒子组成
- 是甚么把这些粒子维持在一起
- 哪些粒子能够移动
- 哪些吸引力必须被克服
- 当物质熔化、弯曲、溶解或导电时,其排列如何改变
下一个有用的步骤,是使这些比较更精确。对分子物质而言,这表示利用分子极性、氢键、色散力、分子大小和形状来解释熔点和沸点的趋势。对离子物质而言,这表示把离子电荷和离子半径与晶格吸引力的强弱连系起来。
性质是你观察到的现象。结构和键结则是对这些现象的解释。